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[size=14px]搜了好久搜到的欧洲药典,看到好多人要就上传了。绝对不是打酱油。需要速下。
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2018年02月24日发布人:sacred
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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用什么仪器可以测定?有没有该物质的国内或国外的标准?急需使用!,建议使用UV测定,硝基苯酚在紫外区有明显的特征吸收。,比较简单的方法就是楼上讲的UV。也可用HPLC,C18柱,60%甲醇作流动相,紫外检测器,测定波长318nm.,可参考三
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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问题如题。
一原料药的颜色反应,标准上写用二氯化铁试液来做,但药典上没有写这个东东啊,其它地方也没查到:D
有知道怎么配的战友帮个忙哈68.GIF,没有具体数据,只是查到氯化亚铁易溶于水,多大浓度,我想你是否可以参考三氯化铁的浓度
2010年11月08日发布人:suxiaoxiao35
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现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题
2010年08月24日发布人:wtz010
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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生物碱有干扰的成分(改良对二甲氨基苯甲醛可用于检测生物碱,显红褐色一般为吲哚类生物碱),蒺藜中含有黄酮类成分,个人认为氨试液洗涤正丁醇是使黄酮类成盐溶于水中而除去干扰,具体的量是做药典课题的人考察出来的,做过中药萃取有这个,楼主是“断章取意
2011年04月03日发布人:李娟娟
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian